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5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脫氧尿苷

貨號:X12042~X12043
品牌:XYbio
CAS號:59-14-3
說明書下載:X12042~X12043

產(chǎn)品介紹

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目錄號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

售價

X12042

5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脫氧尿苷

100mg

¥225.00

X12043

5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脫氧尿苷

1g

¥1,062.50


產(chǎn)品說明:


CAS號

59-14-3

分子式

C9H11BrN2O

分子量

307.10 g/mol

純度

≥99%(By HPLC)

外觀

白色至類白色粉末

純化方式

Affinity-chromatography

溶解性

溶于DMSO(20 mg/ml)、無水乙醇(25 mg/ml)、水(10 mg/ml)

保存

-20℃干燥保存

運輸

冰袋運輸


使用說明:

產(chǎn)品描述:

BrdU是一種合成的胸苷溴化類似物,在S期可替代胸苷選擇性插入細胞DNA。BrdU通常和廣泛用于測定DNA合成和標記分裂細胞,最后用來研究誘導細胞增殖的信號通路和其他生理過程。BrdU通過體外細胞培養(yǎng)或體內(nèi)注射的方式進行探針加載,然后用抗BrdU的抗體進行特異性檢測。

BrdU標記后,對組織或細胞進行固定和透化后,需要額外的DNA水解步驟(有時也稱DNA變性),從而允許抗BrdU的抗體能夠與插入DNA的BrdU結(jié)合。BrdU抗體能夠與其他細胞標記物如Ki67,雙皮質(zhì)素(DCX)和NeuN聯(lián)合使用來鑒定增殖細胞和新分化神經(jīng)元。


操作步驟:

Brdu儲存液的準備用1 X DPBS充分溶解適量的Brdu配置10 mg/mL的母液,過濾除菌后,按照0.5mL/管的量分裝放在-20°C或者-80°C長期保存,避免反復凍融。Brdu儲存液再融化后,4°C可穩(wěn)定存放一周。
1.  體內(nèi)Brdu標記

1)腹腔注射法(常用):無菌的10 mg/mL(溶于DPBS)適合用于體內(nèi)注射用。按照100-200 μL(1-2 mg) Brdu的量腹腔注射到小鼠體內(nèi)。注意:最短在注射后0.5 h后在小腸,胸腺和骨髓瘤處就能檢測到Brdu。而一般在注射后24 h內(nèi)幾乎所有組織都能檢測到Brdu。這個時間可能對于一些快速分化的組織如小腸來說有些久。

2)根據(jù)自身的實驗體系,在合適的時間點處死動物,摘除待研究的組織。使用冰凍切片或者石蠟包埋的方法進行組織處理和切片制備。然后進入后續(xù)的IHC染色步驟。


2. 體外Brdu標記(培養(yǎng)原代細胞或者細胞系)

注:總的來說,10 μM Brdu(稀釋于培養(yǎng)液)是一個比較合適的方法用來標記不同物種來源的原代細胞或細胞系。當然,建議針對具體的實驗體系優(yōu)化方法。

1)在96孔板上按標準步驟進行細胞培養(yǎng),培養(yǎng)時間一般為1-72 h;

2)Brdu工作液的準備:用組織細胞培養(yǎng)液按照1:30的比例稀釋儲存液得到1mM Brdu工作液。然后取10 μL 1 mM Brdu溶液直接加入1 mL組織培養(yǎng)液即得到最終工作液。37°C溫熱。

3)按100 μL/孔Brdu工作液的量進行細胞標記,37°C孵育60 min~過夜。同時設置非Brdu標記的細胞作為陰性對照。注意:最佳的孵育時間取決于細胞增殖速度以及需要達到的實驗目的。比如,對于快速增殖細胞(如HL-60)有效孵育時間為30-45 min;對于原代細胞(如未受外源刺激培養(yǎng)的外周血淋巴細胞)孵育時間可能需要24 h。細胞密度最好不要超過2x106 cells/mL。

4)制備單細胞層玻片,使用以下任何一種方法:

a. 細胞離心涂片(cytospin)制備:使用細胞離心涂片機,將100 μL標記好的細胞(濃度為:1-2 x106 cells/mL)直接離心到干凈,無脂肪,poly-L-lysin包被的玻片上,風干。

b. 細胞涂片(cell-smear)制備:取一小滴標記好的細胞懸液于干凈,無脂肪,poly-L-lysin包被玻片的一端,然后用第二個干凈玻片將其均勻涂布成一薄層。室溫風干。

5)將玻片置于70%冰乙醇放在-20°C下固定20-30 min。

6)PBS清洗細胞3次,每次5 min。

7)加入1.5M HCl中室溫孵育30 min。注意:DNA的變性對于Brdu染色的成功至關(guān)重要。

8)吸去HCl,PBS清洗2次,每次5 min。

9)進入后續(xù)ICC染色步驟。


3. 體外Brdu標記(組織薄片)

1)Brdu工作液的準備:用組織細胞培養(yǎng)液按照1:30的比例稀釋儲存液得到1 mM Brdu工作液。然后取10 -20 μL 1 mM Brdu溶液直接加入1 mL組織培養(yǎng)液即得到最終工作液。確保有足夠的工作液(37°C溫熱)完全浸泡組織。

2)用手術(shù)刀或者鋒利的刀片將組織切割成約1 mm厚,2 mm2大小的薄片。建議在溫熱的培養(yǎng)基內(nèi)進行切片,利于維持組織的活力。

3)轉(zhuǎn)移組織薄片至預裝有10 mL Brdu標記液的15 mL離心管內(nèi)。于37°,CO2 培養(yǎng)箱內(nèi)孵育需要的時間。孵育時間可變,取決于組織薄片類型以及需要達到的實驗目的(常用的為2-4 h)。直接丟棄未用完的標記液。

4)37°C PBS清洗組織薄片,每次5 min。

5)使用標準的冰凍切片或者石蠟包埋切片的方法固定組織。


注意事項:

該品對肌體有不可逆損傷的可能性。使用時應穿防護服和戴手套。應避免吸入本品的粉塵。


本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于臨床診斷應用或其他用途。

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